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550477

Sigma-Aldrich

3,9-Dodecadiyne

97%

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH2C≡C(CH2)4C≡CCH2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
162.27
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.465 (lit.)

p.e.

55-58 °C/0.5 mmHg (lit.)

densidade

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCC#CCCCCC#CCC

InChI

1S/C12H18/c1-3-5-7-9-11-12-10-8-6-4-2/h3-4,9-12H2,1-2H3

chave InChI

SLQXYOMUNKJHRV-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

3,9-Dodecadiyne is an internal diyne that can undergo nickel-catalyzed cycloaddition with aryl nitriles to form pyridines.[1]

Aplicação

3,9-Dodecadiyne may be used as a monomer to prepare soluble hyperbranched poly(phenylenealkenes) via transition metal-catalyzed polycyclotrimerization.[2] It may also be used as a starting material for preparing 1,2,3,4,9,10-hexaethyl-6,7,8,9-tetrahydroanthracene.[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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New catalysts for polymerizations of substituted acetylenes.
Tang BZ, et al.
ACS Symp. Ser., 760 (2000)
A nickel-catalyzed route to pyridines.
McCormick MM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(14), 5030-5031 (2005)
Novel synthetic route to octasubstituted naphthalenes from four alkynes and one olefin unit via zirconacyclopentadienes and 1,2-diiodo-3,4,5,6-tetraalkylbenzene.
Zhou X, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(13), 4559-4562 (2004)

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