About This Item
Fórmula linear:
H2NC6H3(CH3)CN
Número CAS:
Peso molecular:
132.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
Ensaio
97%
pf
88-91 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
Cc1ccc(N)cc1C#N
InChI
1S/C8H8N2/c1-6-2-3-8(10)4-7(6)5-9/h2-4H,10H2,1H3
chave InChI
YDZVQWCVKXYGIU-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
5-Amino-2-methylbenzonitrile may be used as a starting material for the synthesis of 5-iodo-2-methylbenzonitrile and 5-hydroxy-2-methylbenzonitrile. It may also be used in the preparation of 5-(2,4-dioxothiazolidin-3-yl)-2-methylbenzonitrile by reacting with thioglycolic acid methyl ester in the presence of 1,1′-carbonyldiimidazole.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificados de análise (COA)
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Reaction of benzal bromides in water/dioxane system for easy access to benzaldehydes and 2-formylbenzonitriles (2-cyanobenzaldehydes).
Di Mola A, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 4, 10-21 (2016)
Sina Oppermann et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 350(2), 273-289 (2014-05-23)
Mitochondrial demise is a key feature of progressive neuronal death contributing to acute and chronic neurological disorders. Recent studies identified a pivotal role for the BH3-only protein B-cell lymphoma-2 interacting domain death antagonist (Bid) for such mitochondrial damage and delayed
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