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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-acetoxybenzoate

98%

Sinônimo(s):

Ethyl acetylsalicylate

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About This Item

Fórmula linear:
C6H4(OCOCH3)CO2C2H5
Número CAS:
Peso molecular:
208.21
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.506 (lit.)

p.e.

278-279 °C (lit.)

densidade

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)c1ccccc1OC(C)=O

InChI

1S/C11H12O4/c1-3-14-11(13)9-6-4-5-7-10(9)15-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3

chave InChI

UYDSGXAKLVZWIJ-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Ethyl 2-acetoxybenzoate can be synthesized by reacting ethyl salicylate and acetic anhydride in the presence of zeolite Hβ.[1] It can also be obtained from the reaction between acetylsalicyloyl chloride (in pyridine) with ethanol.[2]

Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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Acetylation of aromatic ethers using acetic anhydride over solid acid catalysts in a solvent-free system. Scope of the reaction for substituted ethers
Smith K, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 310.1, 1560-1564 (2003)
Synthesis and transdermal properties of acetylsalicylic acid and selected esters
Gerber M, et al.
International Journal of Pharmaceutics, 310.1, 31-36 (2006)

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