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532703

Sigma-Aldrich

1-Bromo-4-chloro-2-fluorobenzene

98%

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H3(Cl)F
Número CAS:
Peso molecular:
209.44
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.556 (lit.)

p.e.

91-92 °C/20 mmHg (lit.)

densidade

1.678 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Fc1cc(Cl)ccc1Br

InChI

1S/C6H3BrClF/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H

chave InChI

FPNVMCMDWZNTEU-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

1-Bromo-4-chloro-2-fluorobenzene is a polyhalo substituted benzene. It undergoes Suzuki coupling with 2-cyanoarylboronic esters to form the corresponding biphenyls. These biphenyls are the precursors for synthesizing 6-substituted phenanthridines.† The enthalpy of vaporization at boiling point (467.15K) of 1-bromo-4-chloro-2-fluorobenzene is 40.737kjoule/mol.{4}

Aplicação

1-Bromo-4-chloro-2-fluorobenzene may be used in the preparation of benzonorbornadiene derivative. It may also be used as a starting material in the multi-step synthesis of AZD3264, an IKK2 (inhibitor of nuclear factor κ-B kinase-2) inhibitor.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

198.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

92.2 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Synthesis of substituted 2-cyanoarylboronic esters.
Lysen M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(6), 2518-2520 (2006)
Exploiting the Differential Reactivities of Halogen Atoms: Development of a Scalable Route to IKK2 Inhibitor AZD3264
Murugan A, et al.
Organic Process Research & Development, 18(5), 646-651 (2014)
K C Caster et al.
The Journal of organic chemistry, 66(9), 2932-2936 (2001-04-28)
This report details the synthesis of several benzonorbornadienes by Diels--Alder cycloaddition of cyclopentadiene derivatives with substituted benzyne intermediates, which were generated by low-temperature metal--halogen exchange of halobenzenes. General conditions were developed, allowing synthesis of most benzonorbornadienes described herein at the
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 435-435 (2008)

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