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Sigma-Aldrich

4-Phenoxybenzonitrile

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5OC6H4CN
Número CAS:
3096-81-9
Peso molecular:
195.22
Número MDL:
MFCD00017346
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24874644

Ensaio

96%

pf

42-46 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile
phenoxy

cadeia de caracteres SMILES

N#Cc1ccc(Oc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C13H9NO/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)15-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H

chave InChI

UYHCIOZMFCLUDP-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... MMP3(4314)

Descrição geral

4-Phenoxybenzonitrile can be prepared from the tris(3,6-dioxaheptyl)amine-catalyzed nucleophilic aromatic substitution reaction of 4-chlorobenzonitrile with phenol.[1] It can also be prepared by reacting 4-cyanophenol, iodobenzene and CsF/Clinoptilolite (CsF/CP) in DMSO.[2]

Aplicação

4-Phenoxybenzonitrile may be used to synthesize 5-(4-phenoxy)phenyltetrazole.[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302 + H312 + H332

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
09927CH
15526BH
10024HC
08520CI

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CsF/clinoptilolite: an efficient solid base in SNAr and copper-catalyzed Ullmann reactions.
Keipour H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 94(1), 95-104 (2015)
Tris (polyoxaalkyl) amines (trident), a new class of solid-liquid phase-transfer catalysts.
Soula G.
The Journal of Organic Chemistry, 50(20), 3717-3721 (1985)
Gaston H Vondenhoff et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 13(13), 1959-1969 (2012-08-01)
In 1998, Cubist Pharmaceuticals patented a series of aminoacyl tRNA synthetase (aaRS) inhibitors based on aminoacyl sulfamoyladenosines (aaSAs), in which the adenine was substituted by aryl-tetrazole moieties linked to the ribose fragment by a two-carbon spacer. Although potent and specific

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