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Sigma-Aldrich

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H10N2O
Número CAS:
5004-45-5
Peso molecular:
222.24
Número MDL:
MFCD00098272
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24874493
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

240-244 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O=C1NN=C(c2ccccc2)c3ccccc13

InChI

1S/C14H10N2O/c17-14-12-9-5-4-8-11(12)13(15-16-14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,16,17)

chave InChI

XCJLBNVENUPHEA-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone can be prepared from hydrazine sulphate and sodium hydroxide.

Aplicação

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone may be used in the synthesis of 2-chloro-N-(unsubstituted/substitutedphenyl) acetamide.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Wagdy M Eldehna et al.
European journal of medicinal chemistry, 89, 549-560 (2014-12-03)
A novel series of N-substituted-4-phenylphthalazin-1-ones 14a-g bearing different anilines at the N-2 of phthalazin-1-one scaffold via acetyl-flexible linker was designed and synthesized for the development of potential anticancer agents. Compounds 19a-g were synthesized by insertion of methylene (CH2) bridge at
Kazuko Inoue et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1326-1333 (2014-06-11)
Lenvatinib is a multityrosine kinase inhibitor that inhibits vascular endothelial growth factor receptors, and is being developed as an anticancer drug. P450s are involved in one of the elimination pathways of lenvatinib, and mono-oxidized metabolites, such as N-oxide (M3) and

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