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Sigma-Aldrich

2,5-Diethoxyaniline

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About This Item

Fórmula linear:
(C2H5O)2C6H3NH2
Número CAS:
94-85-9
Peso molecular:
181.23
Número CE:
202-369-5
Número MDL:
MFCD00015144
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24874398
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

85-88 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOc1ccc(OCC)c(N)c1

InChI

1S/C10H15NO2/c1-3-12-8-5-6-10(13-4-2)9(11)7-8/h5-7H,3-4,11H2,1-2H3

chave InChI

XPKFTIYOZUJAGA-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2,5-Diethoxyaniline is a primary aromatic amine. It can be obtained from 2,5-diethoxynitrobenzene, via reduction with Me3SiSNa.[1] Phthalimidomethyl derivatives formed by the condensation of 2,5-Diethoxyaniline and phthalimidomethyl could be used for the characterization of amines.[2]

Aplicação

2,5-Diethoxyaniline may be used to synthesize 4-chloro-2′,5′-diethoxy-2-nitrodiphenylamine[3] and methyl 2-chloro-3-(2,5-diethoxyphenyl)propionate.[4]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
08321CO

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Direct ring closure through the nitro group. Isomer formation in the synthesis of unsymmetrical phenazines, and some general observations on the phenazine syntheses.
Vivian DL ,et al.
The Journal of Organic Chemistry, 16(1), 1-7 (1951)
Antiulcer activity of 5-benzylthiazolidine-2, 4-dione derivatives.
Sohda T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 31(2, 560-569 (1983)
Identification of Amines. II. Phthalimidomethyl Derivatives of Primary and Secondary Amines1.
Heine HW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(3), 672-674 (1956)
Reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines by sodium trimethylsilanethiolate.
Hwu JR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(19), 5254-5255 (1992)

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