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519499

Sigma-Aldrich

2-Methyl-2-propanethiol

≥98.5%

Sinônimo(s):

tert-Butyl mercaptan, TBM

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CSH
Número CAS:
Peso molecular:
90.19
Beilstein:
505947
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352105
ID de substância PubChem:

densidade de vapor

3.1 (vs air)

pressão de vapor

303.5 mmHg ( 37.7 °C)

Ensaio

≥98.5%

disponibilidade

available only in EU

índice de refração

n20/D 1.423 (lit.)

p.e.

62-65 °C (lit.)

pf

-0.5 °C (lit.)

densidade

0.8 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)S

InChI

1S/C4H10S/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3

chave InChI

WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N

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Informações legais

Product of Arkema

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1B

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

<-13.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

< -25 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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P S Wong et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 27(4), 502-509 (1999-05-08)
Organic nitrate esters, such as glyceryl trinitrate and isosorbide dinitrate, are a class of compounds used to treat a variety of vascular ailments. Their effectiveness relies on their ability to be bioactivated to nitric oxide (NO) which, in turn, relaxes
N C Reynolds et al.
Brain research. Brain research protocols, 4(2), 124-131 (1999-08-14)
Microdialysis probes, stereotactically placed in rat brain nuclei, allow detailed kinetic comparisons of neurotransmitter release from in situ chemical lesioning over a continuum from acute early changes (minutes) to chronic late changes (days). This technique insures a localized mechanism of
G M Wall et al.
Journal of chromatography, 491(1), 151-162 (1989-06-30)
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Y Qu et al.
Journal of chromatography. A, 798(1-2), 19-26 (1998-05-02)
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Richard Raz et al.
Organic letters, 13(7), 1606-1609 (2011-03-02)
tert-Butyl thioesters display an astonishing stability toward secondary amines in basic milieu, in contrast to other alkyl and aryl thioesters. Exploiting this enhanced stability, peptide thioesters were synthesized in a direct manner, applying a tert-butyl thiol linker for Fmoc-based solid-phase

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