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Sigma-Aldrich

3-Amino-4-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid

97%

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About This Item

Fórmula linear:
H2NC6H2(OH)(NO2)SO3H
Número CAS:
96-93-5
Peso molecular:
234.19
Número CE:
202-546-7
Número MDL:
MFCD00035910
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24873806

Ensaio

97%

pf

325 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cc(cc(c1O)[N+]([O-])=O)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C6H6N2O6S/c7-4-1-3(15(12,13)14)2-5(6(4)9)8(10)11/h1-2,9H,7H2,(H,12,13,14)

chave InChI

RHPXYZMDLOJTFF-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

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01525BU

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Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 100-100 (2014)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 523-523 (2015)
Jolanta Polak et al.
Microbial cell factories, 9, 51-51 (2010-07-06)
Chemical methods of producing dyes involve extreme temperatures and unsafe toxic compounds. Application of oxidizing enzymes obtained from fungal species, for example laccase, is an alternative to chemical synthesis of dyes. Laccase can be replaced by fungal biomass acting as
M J Pacheco et al.
Journal of hazardous materials, 186(2-3), 1033-1041 (2010-12-21)
The electrochemical oxidation of four aromatic amines, with different substituent groups, 3-amino-4-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonic acid (A1), 5-amino-2-methoxybenzenesulfonic acid (A2), 2,4-dihydroxyaniline hydrochloride (A3) and benzene-1,4-diamine (A4), was performed using as anode a boron-doped diamond electrode, commercially available at Adamant Technologies. Tests were run

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