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515108

Sigma-Aldrich

5-Methoxybenzimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H8N2O
Número CAS:
4887-80-3
Peso molecular:
148.16
Número CE:
225-502-9
Número MDL:
MFCD00272526
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
32151902
ID de substância PubChem:
24873794
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

121-126 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc2[nH]cnc2c1

InChI

1S/C8H8N2O/c1-11-6-2-3-7-8(4-6)10-5-9-7/h2-5H,1H3,(H,9,10)

chave InChI

ILMHAGCURJPNRZ-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCB8832
BCBT7952
BCBS5489V
BCBQ4394V
BCBN8573V

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On the Biosynthesis of 5-Methoxybenzimidazole.
Wurm R, et al.
European Journal of Biochemistry, 56(2), 427-432 (1975)
Structural investigation of the biosynthesis of alternative lower ligands for cobamides by nicotinate mononucleotide: 5, 6-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase from Salmonella enterica.
Cheong C, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 276(40), 37612-37620 (2001)
Computational determination of aqueous p K a values of protonated benzimidazoles (Part 2).
Brown TN and Mora-Diez N.
The Journal of Physical Chemistry B, 110(41), 20546-20554 (2006)
Kristi Kincaid et al.
Nucleic acids research, 33(8), 2620-2628 (2005-05-10)
In order to further understand how DNA polymerases discriminate against incorrect dNTPs, we synthesized two sets of dNTP analogues and tested them as substrates for DNA polymerase alpha (pol alpha) and Klenow fragment (exo-) of DNA polymerase I (Escherichia coli).
An exceptionally mild catalytic thioester aldol reaction inspired by polyketide biosynthesis.
Lalic G, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(10), 2852-2853 (2003)

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