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469653

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Mandelonitrile

97%

Sinônimo(s):

(R)-(+)-α-Hydroxybenzeneacetonitrile

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH(OH)CN
Número CAS:
10020-96-9
Peso molecular:
133.15
Número MDL:
MFCD01320485
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
24870475

Ensaio

97%

atividade óptica

[α]20/D +42°, c = 1 in chloroform

índice de refração

n20/D 1.532 (lit.)

pb

170 °C (lit.)

pf

28-30 °C (lit.)

densidade

1.117 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O[C@@H](C#N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H/t8-/m0/s1

chave InChI

NNICRUQPODTGRU-QMMMGPOBSA-N

Aplicação

Useful intermediate in the preparation of optically active α-hydroxy carboxylic acids, α-hydroxy aldehydes, α-hydroxy ketones, and 2-amino alcohols.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBB0144
18319MD
07111BD
12113HA
02307DC

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Daisuke Matsui et al.
Scientific reports, 7(1), 9558-9558 (2017-08-27)
Insolubility of proteins expressed in the Escherichia coli expression system hinders the progress of both basic and applied research. Insoluble proteins contain residues that decrease their solubility (aggregation hotspots). Mutating these hotspots to optimal amino acids is expected to improve
Raimondas Mozuraitis et al.
Scientific reports, 9(1), 14262-14262 (2019-10-05)
The male butterfly Pieris napi produces the anti-aphrodisiac pheromone methyl salicylate (MeS) and transfers it to the female during mating. After mating she releases MeS, when courted by conspecific males, which decreases her attractiveness and the duration of male harassment
Kruse, C.G. In Collins, A.N. Sheldrake, G.N. Crosby, J., Eds.
Chirality in Industry, 279-279 (1992)

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