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Sigma-Aldrich

(3S-cis)-(+)-2,3-Dihydro-3-isopropyl-7a-methylpyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one

98%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H15NO2
Número CAS:
Peso molecular:
181.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:

Ensaio

98%

atividade óptica

[α]20/D +41.0°, c = 1 in chloroform

pf

46-49 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)[C@H]1CO[C@]2(C)C=CC(=O)N12

InChI

1S/C10H15NO2/c1-7(2)8-6-13-10(3)5-4-9(12)11(8)10/h4-5,7-8H,6H2,1-3H3/t8-,10-/m1/s1

chave InChI

JOXQDNAGAGXGOK-PSASIEDQSA-N

Aplicação

High levels of asymmetric induction have been obtained with this chiral bicyclic lactam in cycloadditions, alkylations, conjugate additions, annulations, and dihydroxylations.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Brengel, G.P. Meyers, A.I.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 3230-3230 (1996)
Andres, C.J. et al.
Tetrahedron Letters, 60, 3189-3189 (1995)
Munchhoff, M.J. Meters, A.I.
The Journal of Organic Chemistry, 60, 7086-7086 (1995)
Romo, D. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 47, 9503-9503 (1991)
A Rapid and Efficient Approach to Chiral, Nonracemic Aza Sugars from Nonsugars. A Formal Synthesis of 1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-lyxitol.
A. I. Meyers et al.
The Journal of organic chemistry, 61(8), 2586-2587 (1996-04-19)

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