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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Glycidyl trityl ether

98%, optical purity ee: 98% (GLC)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H20O2
Número CAS:
Peso molecular:
316.39
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

solid

atividade óptica

[α]20/D +10.5°, c = 1 in chloroform

pureza óptica

ee: 98% (GLC)

pf

99-102 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C1O[C@H]1COC(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C22H20O2/c1-4-10-18(11-5-1)22(24-17-21-16-23-21,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20/h1-15,21H,16-17H2/t21-/m1/s1

chave InChI

XFSXUCMYFWZRAF-OAQYLSRUSA-N

Aplicação

(R)-(+)-Glycidyl trityl ether may be used in the preparation of (R)-trityl(thiiranylmethyl)ether by reacting with thiourea. It may also be used as a starting material in the multi-step synthesis of (+)-actisonitrile.
Nucleotides with activity against herpes simplex virus 1 and 2, lipid ammonium salts, and thio analogs of phospholipids have been prepared recently through ring-opening of this epoxide with cytosine derivatives, amines, and thiols, respectively.

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis of aminoethanethiol trityl ether ligands for ruthenium-catalysed asymmetric transfer hydrogenation.
Harfouche J, et al.
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Structure and synthesis of a unique isonitrile lipid isolated from the marine mollusk Actinocyclus papillatus.
Manzo E, et al.
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