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Sigma-Aldrich

Ethyl 5-methylsalicylate

98%

Sinônimo(s):

Ethyl 2-hydroxy-5-methylbenzoate

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C6H3(OH)CO2C2H5
Número CAS:
Peso molecular:
180.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.522 (lit.)

pb

251 °C (lit.)

densidade

1.103 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)c1cc(C)ccc1O

InChI

1S/C10H12O3/c1-3-13-10(12)8-6-7(2)4-5-9(8)11/h4-6,11H,3H2,1-2H3

chave InChI

ZGYXABNSOOACGL-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Ethyl 5-methylsalicylate (ethyl 2-hydroxy-5-methylbenzoate) is a hydroxyl benzoate derivative. One of the methods reported for its synthesis is the esterification of p-cresotinic acid with absolute alcohol. It is formed as an intermediate during the synthesis of 2-propoxy-5-methylbenzoic acid. Ethyl 2-hydroxy-5-methylbenzoate has been isolated as a minor by product in the AlCl3 promoted reaction of 2-methyl furan with ethyl propiolate.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

98.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

37 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of 2-Propoxy-5-Methylbenzoic Acid.
Brauer GM and Simon L.
Synthesis, 66(4), 313-315 (1962)
Influence of Lewis Acids on the Diels-Alder Reaction. IV. Reaction of 2-Methyl-and 2-Phenylfuran with Ethyl Propiolate.
McCulloch AW and McInnes AG.
Canadian Journal of Chemistry, 49(19), 3152-3157 (1971)

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