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411698

Sigma-Aldrich

Diphenyl isophthalate

99%

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About This Item

Fórmula linear:
C6H4-1,3-(CO2C6H5)2
Número CAS:
Peso molecular:
318.32
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

99%

forma

solid

pf

136-138 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O=C(Oc1ccccc1)c2cccc(c2)C(=O)Oc3ccccc3

InChI

1S/C20H14O4/c21-19(23-17-10-3-1-4-11-17)15-8-7-9-16(14-15)20(22)24-18-12-5-2-6-13-18/h1-14H

chave InChI

FHESUNXRPBHDQM-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Diphenyl isophthalate may be employed for the preparation of:
  • poly(benzoxazole) (PBO) precursor, poly(o-hydroxyamide)
  • 3[4″-hydroxybenzoyl)-4′-hydroxybenzophenone
  • poly(o-hydroxyamide), via polycondensation of 2,2-bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane in 1-methyl-2-pyrrolidinone

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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New Convenient Synthetic Route for Photosensitive Poly (benzoxazole).
Ueda M, et al.
J. Photopolym. Sci. Technol., 16(2), 237-242 (2003)
The action of aluminum chloride on the diphenyl ester of isophthalic, terephthalic and naphthalic acids.
Blicke FF and Patelski RA.
Journal of the American Chemical Society, 60(10), 2283-2285 (1938)
Catalysts for the preparation of polybenzimidazoles.
Choe E-W.
Journal of Applied Polymer Science, 53(5), 497-506 (1994)
Qianjun Liu et al.
Journal of separation science, 41(8), 1812-1820 (2018-01-14)
A quick, easy, cheap, effective, rugged, and safe procedure was designed to extract pesticide residues from fruits and vegetables with a high percentage of water. It has not been used extensively for the extraction of phthalate esters from sediments, soils
Photosensitive poly (benzoxazole) based on precursor from diphenyl isophthalate and bis (o-aminophenol).
Ebara K, et al.
Polymer, 44(2), 333-339 (2003)

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