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406023

Sigma-Aldrich

Diethylzinc solution

1.0 M in heptane

Sinônimo(s):

Zincdiethyl

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About This Item

Fórmula linear:
(C2H5)2Zn
Número CAS:
Peso molecular:
123.51
Beilstein:
3587207
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Formulário

liquid

Nível de qualidade

concentração

1.0 M in heptane

p.e.

98 °C

densidade

0.74 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

CC[Zn]CC

InChI

1S/2C2H5.Zn/c2*1-2;/h2*1H2,2H3;

chave InChI

HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Diethylzinc solution can be used in the synthesis of:
  • Bis(pyridylpyrrolyl)zinc luminescent complexes.[1]
  • A versatile building block, 5-(ketoaryl)thiazole.[2]
  • ZnxCd1-xSe nanocrystals having high luminescence properties.[3]

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órgãos-alvo

Central nervous system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

12.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-11 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Composition-Tunable ZnxCd1-xSe nanocrystals with high luminescence and stability.
Xinhua Z, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(28), 8589-8594 (2003)
Pyridylpyrrolides as alternatives to cyclometalated phenylpyridine ligands: synthesis and characterization of luminescent zinc and boron pyridylpyrrolide complexes.
Klappa JJ, et al.
Dalton Transactions, 883-891 (2004)
Practical synthesis of a highly functionalized thiazole ketone.
Frey LF, et al.
Tetrahedron, 59(33), 6363-6373 (2003)
Efficient chirality switching in the addition of diethylzinc to aldehydes in the presence of simple chiral alpha-amino amides.
M Isabel Burguete et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(47), 9002-9005 (2007-09-26)
Tummanapalli Satyanarayana et al.
Organic letters, 9(2), 251-253 (2007-01-16)
A strong asymmetric amplification is observed in the addition of diethylzinc on aromatic aldehydes in the presence of the bistriflamide of trans-1,2-diaminocyclohexane 3a. The asymmetric amplification originates from the insolubility of the catalyst precursor 3a of low enantiomeric excess (ee)

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