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Sigma-Aldrich

2-Amino-4-phenylphenol

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About This Item

Fórmula linear:
H2NC6H3(C6H5)OH
Número CAS:
1134-36-7
Peso molecular:
185.22
Número CE:
214-484-8
Número MDL:
MFCD00059187
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24864568
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Ensaio

90%

Formulário

powder

pf

198-202 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cc(ccc1O)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H11NO/c13-11-8-10(6-7-12(11)14)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,14H,13H2

chave InChI

IGIDZGNPFWGICD-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2-Amino-4-phenylphenol is an aminoalcohol derivative. It participates in the synthesis of bisbenzoxazoles.[1]

Aplicação

2-Amino-4-phenylphenol is suitable as an internal standard to investigate the enzymatic activity of N-hydroxy-N-2-fluorenylacetamide (N-OH-2-FAA), a mammary gland carcinogen in the female Sprague-Dawley rat, by HPLC.[2]
It may be used as a chelating agent for metal ions.[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H312,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
S17246V
S17246
14007PO
11229LI
11004DO

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Synthesis and properties of 4, 4'-bis [5-alkyl (aryl) benzoxazol-2-yl]-2-hydroxy (alkoxy) biphenyls.
Ol'khovik VK, et al.
Russ. J. Org. Chem., 42(8), 1164-1168 (2006)
Metal ion complexing properties of carcinogen metabolites.
J H WEISBURGER et al.
Biochemical pharmacology, 12, 179-191 (1963-02-01)
C L Ritter et al.
Carcinogenesis, 17(11), 2411-2418 (1996-11-01)
N-Hydroxy-N-2-fluorenylacetamide (N-OH-2-FAA) and its benzamide analogue N-OH-2-FBA are mammary gland carcinogens in the female Sprague-Dawley rat. Ovariectomy inhibits tumorigenicity of topically applied N-OH-2-FAA suggesting modulation of carcinogen-activating enzymes in the gland. This study concerned the activation of N-OH-2-FAA and N-OH-2-FBA

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