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370657

Sigma-Aldrich

3′-(Trifluoromethoxy)acetophenone

98%

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About This Item

Fórmula linear:
CF3OC6H4COCH3
Número CAS:
Peso molecular:
204.15
Beilstein:
1873998
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.452 (lit.)

densidade

1.285 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)c1cccc(OC(F)(F)F)c1

InChI

1S/C9H7F3O2/c1-6(13)7-3-2-4-8(5-7)14-9(10,11)12/h2-5H,1H3

chave InChI

UYHTUQHYGKAYJM-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

3′-(Trifluoromethoxy)acetophenone is a meta-substituted acetophenone. Ruthenium-catalyzed reaction of carbon-hydrogen bonds in 3′-(trifluoromethoxy)acetophenone (m-(trifluoromethoxy)acetophenone) with olefins has been examined.

Aplicação

3′-(Trifluoromethoxy)acetophenone (m-(trifluoromethoxy)acetophenone) may be used in the preparation of 4-(3′-trifluoromethoxyphenyl)-thiazol-2-yl ammonium iodide.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

181.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

83 °C - closed cup


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Ruthenium-Catalyzed Addition of Carbon-Hydrogen Bonds in Aromatic Ketones to Olefins. The Effect of Various Substituents at the Aromatic Ring.
Sonoda M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 70(12), 3117-3128 (1997)
Michael J Gorczynski et al.
Chemistry & biology, 14(10), 1186-1197 (2007-10-27)
The two subunits of core binding factor (Runx1 and CBFbeta) play critical roles in hematopoiesis and are frequent targets of chromosomal translocations found in leukemia. The binding of the CBFbeta-smooth muscle myosin heavy chain (SMMHC) fusion protein to Runx1 is

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