339636
exo-N-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide
98%
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Ensaio
98%
pf
194 °C (dec.) (lit.)
solubilidade
THF: soluble 10 mg/mL, clear, colorless
cadeia de caracteres SMILES
ON1C(=O)[C@H]2C3OC(C=C3)[C@H]2C1=O
InChI
1S/C8H7NO4/c10-7-5-3-1-2-4(13-3)6(5)8(11)9(7)12/h1-6,12H/t3-,4+,5?,6?
chave InChI
PPVGNPSAUJFBJY-LAXKNYFCSA-N
Descrição geral
exo-N-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide undergoes cross-coupling with aryl boronic acid for ROMP-based O-alkylhydroxylamine parallel synthesis.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Carbohydrate polymers, 250, 116966-116966 (2020-10-15)
The Diels-Alder reaction is a promising click chemistry for the design of advanced materials from cellulose nanocrystals (CNCs). Transferring such chemistry to cellulose nanocrystals requires the precise grafting of reactive Diels-Alder moeities under heterogeneous conditions without compromising the nanocrystals morphology.
Journal of combinatorial chemistry, 12(5), 655-658 (2010-09-14)
The parallel synthesis of O-aryloxyamines remains an unfulfilled need in the field of medicinal chemistry and fragment-based approaches. To fill this gap a solution-phase two-step process based on (1) a copper-catalyzed cross-coupling of aryl boronic acids with a fluorous tagged
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica