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331066

Sigma-Aldrich

1-Phenylnonane

96%

Sinônimo(s):

Nonylbenzene

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5(CH2)8CH3
Número CAS:
Peso molecular:
204.35
Beilstein:
1907173
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.483 (lit.)

pb

282 °C (lit.)

densidade

0.858 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCCCCc1ccccc1

InChI

1S/C15H24/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-15-13-10-8-11-14-15/h8,10-11,13-14H,2-7,9,12H2,1H3

chave InChI

LIXVMPBOGDCSRM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

1-Phenylnonane was employed as a solvent:
  • in high-yielding synthesis of meso-tetraalkylporphyrins
  • to examine the 2D structures by changing the alkyl chain length of the isobutenyl compounds

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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Rémi Plamont et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(34), 11293-11300 (2013-07-11)
We have developed a high-yielding synthesis of meso-tetraalkylporphyrins, which previously have been obtained only in lower yields. By employing Montmorrilonite K10 as the acid catalyst and 3 Å molecular sieves as the dehydrating agent, yields that reached 70 % could be achieved
Yoshihiro Kikkawa et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(40), 8087-8094 (2012-09-12)
A series of isobutenyl compounds possessing various alkyl chain lengths (C(n)-1) with a carbon number of n = 14-21 were synthesized and their two-dimensional (2D) structures were systematically studied using scanning tunnelling microscopy (STM) at a highly oriented pyrolytic graphite

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