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Sigma-Aldrich

4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H11BrO4
Número CAS:
Peso molecular:
299.12
Beilstein:
4750487
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensaio

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pf

212-216 °C (lit.)

fluorescência

λex 322; λem 395 (Reaction product with acetic acid)
λex 354 nm; λem 435 nm in methanol

grupo funcional

bromo
ester

cadeia de caracteres SMILES

COc1cc2OC(=O)C=C(CBr)c2cc1OC

InChI

1S/C12H11BrO4/c1-15-10-4-8-7(6-13)3-12(14)17-9(8)5-11(10)16-2/h3-5H,6H2,1-2H3

chave InChI

JGODLBJJCNQFII-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin was used as fluorescent labeling reagent for the reversed-phase HPLC separation and detection of carboxylic acids.[1][2] It was also used as derivatization reagent:
  • for quantitation of clofibric, bezafibric and fenofibric acids in liver by liquid chromatography[3]
  • in determination of the concentration of tripeptide glutathione by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry[4]
  • for determination of carboxylic acids in chromatographic detection[5]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Determination of 3-deazaguanine in mice plasma by high-performance liquid chromatography.
B Chandrasekaran et al.
Journal of chromatography, 309(2), 403-408 (1984-08-10)
Chia-Hsien Feng et al.
Analytica chimica acta, 690(2), 209-214 (2011-03-26)
Matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) has been broadly applied to analyze high-molecular-weight compound (such as polymer or proteomic research) but seldom used for low-molecular-weight compound analysis. The objective of this study is the development of a
Journal of Chromatography A, 269, 81-81 (1983)
T Uematsu et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 82(12), 1272-1274 (1993-12-01)
The fluorescence derivatization of 1-(tetrahydro-2-furanyl)-5-fluorouracil (Ftorafur, FT) with 4-bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin (BrMdmc) with 18-crown-6 as catalyst was utilized for a sensitive and selective liquid chromatographic method to determine the concentration of FT in hair. Hair samples collected from rats, which had received
Hsin-Liang Chen et al.
Proteins, 78(14), 2973-2983 (2010-08-26)
Kinetic measurement of protein folding is limited by the method used to trigger folding. Traditional methods, such as stopped flow, have a long mixing dead time and cannot be used to monitor fast folding processes. Here, we report a compound

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