Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

297801

Sigma-Aldrich

Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate

98%

Sinônimo(s):

Methyl 3,5-dibromoanthranilate

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
Br2C6H2-2-(NH2)CO2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
308.95
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

98%

pf

89-91 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)c1cc(Br)cc(Br)c1N

InChI

1S/C8H7Br2NO2/c1-13-8(12)5-2-4(9)3-6(10)7(5)11/h2-3H,11H2,1H3

chave InChI

NGXVMFCGYYHEGC-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate participates in cobalt(II) Schiff′s base complex catalyzed oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones respectively. It also participates in allylic and benzylic oxidation of various cyclic alkenes and benzylic compounds respectively.

Aplicação

Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate was used in the preparation of ethyl 1-(p-methoxyphenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate via reaction with chloroform containing pyridine.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Cobalt catalysed allylic and benzylic oxidations with dioxygen in the presence of ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.
Punniyamurthy T and Iqbal J.
Tetrahedron Letters, 35(23), 4003-4006 (1994)
The chemistry of aryllead (IV) tricarboxylates. Reaction with ?-keto esters: a convenient route to a-arylated ketones.
Pinhey JT and Rowe BA.
Australian Journal of Chemistry, 33(1), 113-120 (1980)
Cobalt (II) Schiff's base complex catalysed oxidation of alcohols with dioxygen in the presence of ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.
Punniyamurthy T and Iqbal J.
Tetrahedron Letters, 35(23), 4007-4010 (1994)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica