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Sigma-Aldrich

4-Methylpyridazine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H6N2
Número CAS:
1120-88-3
Peso molecular:
94.11
Número MDL:
MFCD00011594
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857928
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.521 (lit.)

p.e.

98-100 °C/11 mmHg (lit.)

densidade

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccnnc1

InChI

1S/C5H6N2/c1-5-2-3-6-7-4-5/h2-4H,1H3

chave InChI

AIKUBOPKWKZULG-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Products of reaction of methyl iodide with 4-methylpyridazine has been investigated by NMR spectra. Solvent free oxidation of 4-methylpyridazine by acetyl peroxyborate, peracetic acid and hydrogen peroxide has been reported.

Aplicação

4-Methylpyridazine was used in the preparation of series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

222.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

106 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
S12333V
S12333
23029EQ
16727BA
07424JA

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Investigation of the quaternisation products of 3-and 4-methylpyridazines by nuclear magnetic resonance spectroscopy.
Bale MS, et al.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 867-870 (1966)
N Haider et al.
Die Pharmazie, 44(9), 598-601 (1989-09-01)
Preparation of a series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics, starting from 4-methylpyridazine or 4-acetylpyridazine, respectively, is described. As observed with compounds 8, 11 and 16, an enhancement of in vitro cardiotonic activity is associated with the
Robert Raja et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(8), 2340-2348 (2008-01-30)
Niacin (3-picolinic acid), which is extensively used as vitamin B3 in foodstuffs and as a cholesterol-lowering agent, along with other oxygenated products of the picolines, 4-methylquinoline, and a variety of pyrimidines and pyridazines, may be produced in a single-step, environmentally

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