273112

(1R,E)-(+)-Camphorquinone 3-oxime

99%

• Sinônimo(s): (1R,E)-(+)-2,3-Bornanedione 3-oxime, anti-(1R)-(+)-Camphorquinone 3-oxime
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₁₀H₁₅NO₂
• Número CAS: 31571-14-9
• Peso molecular: 181.23
• Beilstein: 3200377
• Número MDL: MFCD00074848
• Código UNSPSC: 12352115
• ID de substância PubChem: 24856531
• NACRES: NA.22

Propriedades

• Ensaio: 99%
• Formulário: solid
• atividade óptica: [α]25/D +200°, c = 1 in ethanol
• pf: 153-156 °C (lit.)
• grupo funcional: ketone; oxime
• cadeia de caracteres SMILES: [H][C@@]12CC[C@@](C)(C(=O)\C1=N/O)C2(C)C
• InChI: 1S/C10H15NO2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11-13/h6,13H,4-5H2,1-3H3/b11-7-/t6-,10+/m1/s1
• chave InChI: YRNPDSREMSMKIY-HAKKTOSXSA-N

Descrição

Aplicação

(1R,E)-(+)-Camphorquinone 3-oxime can be used to prepare chiral camphor-oxazoline auxiliary, which is used to blend diastereoselectivity and isomer separability for the efficient synthesis of bicuculline, egenine, corlumine, and corytensine.[1]

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves