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270822

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl acetylenedicarboxylate

98%

Sinônimo(s):

2-Butynedioic acid di-tert-butyl ester, Di-tert-butyl 2-butynedioate

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3COCOC≡CCOOC(CH3)3
Número CAS:
66086-33-7
Peso molecular:
226.27
Beilstein:
1957547
Número CE:
266-135-4
Número MDL:
MFCD00008808
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24856403
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

solid

pb

80-82 °C/0.05 mmHg (lit.)

pf

33-37 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)C#CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H18O4/c1-11(2,3)15-9(13)7-8-10(14)16-12(4,5)6/h1-6H3

chave InChI

FBCRUXRGQFLOMC-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

The cross-cyclotrimerization of di-tert-butyl acetylenedicarboxylate, silylacetylenes and acrylamides was studied with cationic rhodium(I)/(R)-tol-binap complex as catalyst. Glycosyl azides were subjected to 1,3-dipolar cycloaddition with di-tert-butyl acetylenedicarboxylate.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314,H335

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Jun Hara et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(11), 2956-2959 (2014-02-08)
It has been established that a cationic rhodium(I)/(R)-tol-binap complex catalyzes the cross-cyclotrimerization of silylacetylenes, di-tert-butyl acetylenedicarboxylates, and acrylamides with excellent chemo-, regio-, and enantioselectivities. Unsymmetrical alkynoates can also be employed in place of di-tert-butyl acetylenedicarboxylate for this process, but with

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