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Sigma-Aldrich

N-Acetylprocainamide

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About This Item

Fórmula linear:
4-(CH3CONH)C6H4CONHCH2CH2N(C2H5)2
Número CAS:
32795-44-1
Peso molecular:
277.36
Número MDL:
MFCD00009052
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24856329
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

≥99%

Formulário

solid

pf

138-140 °C (lit.)

solubilidade

soluble 1%, clear, colorless to faintly yellow (1N HCl)

grupo funcional

amide
amine

cadeia de caracteres SMILES

CCN(CC)CCNC(=O)c1ccc(NC(C)=O)cc1

InChI

1S/C15H23N3O2/c1-4-18(5-2)11-10-16-15(20)13-6-8-14(9-7-13)17-12(3)19/h6-9H,4-5,10-11H2,1-3H3,(H,16,20)(H,17,19)

chave InChI

KEECCEWTUVWFCV-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

The relaxant effects of N-acetylprocainamide on bovine tracheal smooth muscle was studied[1].

Aplicação

N-acetylprocainamide (NAPA) was used as a model drug in the study of establishing a quantitative approach to predict the renal clearances of basic drugs using N-1-methylnicotinamide (NMN)[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000108773
0000048589
0000045240
1328418V
1328418

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Jimmy Flarakos et al.
Analytical chemistry, 77(5), 1345-1353 (2005-03-01)
High-throughput screening of combinatorial libraries has evolved from studying large diverse libraries to analyzing small, structurally similar, focused libraries. This paradigm shift has generated a need for rapid screening technologies to screen both diverse and focused libraries in a simple
Subhash Chandra Ghosh et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 8007-8015 (2012-08-17)
A practical method for the amidation of aldehydes with economic ammonium chloride or amine hydrochloride salts has been developed for the synthesis of a wide variety of amides by using inexpensive copper sulfate or copper(I) oxide as a catalyst and
Amitava Dasgupta et al.
Archives of pathology & laboratory medicine, 131(7), 1094-1098 (2007-07-10)
St John's wort induces the activity of the cytochrome P450 enzyme system causing treatment failure because of increased metabolism of many drugs. Procainamide is metabolized by a different pathway to N-acetyl procainamide. To study St John's wort-procainamide interaction using a
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Therapeutic drug monitoring, 20(1), 73-77 (1998-03-05)
Procainamide hydrochloride is a Class 1A antiarrhythmic agent administered intravenously or orally for treatment of symptomatic ventricular premature depolarizations (VPD), nonsustained ventricular tachycardia, and life-threatening ventricular arrhythmias. A new sustained-release formulation, Procanbid, which allows for twice-daily dosing was recently approved
N D Eddington et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 19(5), 291-296 (1998-07-23)
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