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237752

Sigma-Aldrich

L-Pipecolic acid

Proline homolog., 99%

Sinônimo(s):

(S)-(−)-2-Piperidinecarboxylic acid, L-Homoproline

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H11NO2
Número CAS:
3105-95-1
Peso molecular:
129.16
Beilstein:
81093
Número CE:
221-462-1
Número MDL:
MFCD00005981
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329752502

Ensaio

99%

forma

powder with small lumps

atividade óptica

[α]25/D −26.4°, c = 1 in H2O

cor

white

pf

272 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)[C@@H]1CCCCN1

InChI

1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)/t5-/m0/s1

chave InChI

HXEACLLIILLPRG-YFKPBYRVSA-N

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Descrição geral

Occurs in seeds, malt, edible mushrooms, fruits, etc.

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
09814LE
16027CR
13903PS
12219AQ
10914EY

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M R Baumgartner et al.
Annals of neurology, 47(1), 109-113 (2000-01-13)
We describe an 18-year-old patient with psychomotor retardation and abnormally short metatarsi and metacarpals but no other signs of classic Refsum disease. Molecular analysis of the phytanoyl-coenzyme A hydroxylase gene revealed a homozygous deletion causing a frameshift. Surprisingly, L-pipecolic acid
D W Armstrong et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 11(10), 881-886 (1993-10-01)
Recently it was found that normal adults excrete pipecolic acid primarily as the D-enantiomer even though it is present in the blood stream mainly as the L-enantiomer (i.e. > 98% L). This study of pipecolic acid stereochemistry was extended to
S J Mihalik et al.
Pediatric research, 25(5), 548-552 (1989-05-01)
L-Pipecolic acid, a cyclic imino acid produced during the degradation of lysine, accumulates in body fluids of infants with the generalized peroxisomal disorders, including Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, and infantile Refsum disease. Peroxisome-enriched fractions from normal human liver oxidized L-[3H]pipecolic
Eduard A Struys et al.
FEBS letters, 584(1), 181-186 (2009-11-26)
The mammalian degradation of lysine is believed to proceed via two distinct routes, the saccharopine and the pipecolic acid routes, that ultimately converge at the level of alpha-aminoadipic semialdehyde (alpha-AASA). alpha-AASA dehydrogenase-deficient fibroblasts were grown in cell culture medium supplemented
Hai-Chao Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(8), 2839-2844 (2010-02-06)
Anodic olefin coupling reactions using a tosylamine trapping group have been studied. The cyclizations are favored by the use of a less-polar radical cation and more basic reaction conditions. The most significant factor for obtaining good yields of cyclic product
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