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Sigma-Aldrich

2,4-Dichloro-5-nitrobenzotrifluoride

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About This Item

Fórmula linear:
Cl2C6H2(NO2)CF3
Número CAS:
400-70-4
Peso molecular:
260.00
Número MDL:
MFCD00007073
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24854002
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

55-57 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1cc(c(Cl)cc1Cl)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H2Cl2F3NO2/c8-4-2-5(9)6(13(14)15)1-3(4)7(10,11)12/h1-2H

chave InChI

VLVNHMVSVDVAOA-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2,4-Dichloro-5-nitrobenzotrifluoride has been used in the synthesis of:
  • 2-substituted 3,7,8-trichlorodibenzo-p-dioxins
  • new substituted 10 H-phenothiazines

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Naveen Gautam et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 29(3), 178-189 (2010-04-22)
This article describes the synthesis of new substituted 10 H-phenothiazines by Smiles rearrangement. These compounds are then used as a base to form ribofuranosides by treating them with a sugar (1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-ribofuranose). On oxidation with hydrogen peroxide in glacial acetic acid
M Romkes et al.
Cancer research, 47(19), 5108-5111 (1987-10-01)
The competitive receptor binding affinities of thirteen 2-substituted 3,7,8-trichlorodibenzo-p-dioxins to hepatic cytosol from rat, mouse, guinea pig, and hamster were determined with [3H]-2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin as the radioligand. Multiple parameter linear regression analysis of the binding data from the four species gave

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