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Sigma-Aldrich

N,N′-Di-tert-butylcarbodiimide

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CN=C=NC(CH3)3
Número CAS:
691-24-7
Peso molecular:
154.25
Beilstein:
1758049
Número CE:
211-719-6
Número MDL:
MFCD00010231
Código UNSPSC:
12352001
ID de substância PubChem:
24854113
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

adequação da reação

reaction type: Coupling Reactions

índice de refração

n20/D 1.428 (lit.)

pb

48-50 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

0.8 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)N=C=NC(C)(C)C

InChI

1S/C9H18N2/c1-8(2,3)10-7-11-9(4,5)6/h1-6H3

chave InChI

IDVWLLCLTVBSCS-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Aplicação

N,N′-Di-tert-butylcarbodiimide can be used:
  • As a reagent for the guanylation of aryl amines catalyzed by lanthanum amides.
  • To prepare dichloroimidazolidine-4,5-dione by reacting with oxalyl chloride, which is a key intermediate for the synthesis of N,N′-diamidocarbenes.
  • To prepare the iridium complex of benzamidine named Ir(FMeppy)2(N,N′-di-tert-butyl-4-methyl-benzamidine).

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

95.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

35 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Jonathan P Moerdyk et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(35), 4551-4553 (2014-03-29)
The synthesis of the first stable, five-membered N,N'-diamidocarbenes (DACs), including a differentially N-substituted derivative, was achieved via the reduction of a geminal dichloride precursor using potassium. Key differences between the reactivity of the five-membered DACs and their six-membered congeners were
Synthesis, characterization and photophysical properties of iridium complexes with amidinate ligands
Sahin C, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 772, 68-78 (2014)
Qinghai Li et al.
The Journal of organic chemistry, 72(18), 6763-6767 (2007-08-07)
It is demonstrated that the cyclopentadienyl-free simple lanthanide amides [(Me(3)Si)(2)N](3)Ln(mu-Cl)Li(THF)(3)(Ln = La, Sm, Eu, Y, Yb) and Ln[N(SiMe(3))(2)]3 (Ln = Y, Yb) are highly efficient catalysts for the guanylation of both aromatic and secondary amines with a high activity under

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