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Sigma-Aldrich

N-(Chloromethyl)phthalimide

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H6ClNO2
Número CAS:
Peso molecular:
195.60
Beilstein:
140942
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

97%

Formulário

powder

pf

131-135 °C (lit.)

solubilidade

chloroform: soluble 50 mg/mL

grupo funcional

chloro
imide

cadeia de caracteres SMILES

ClCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C9H6ClNO2/c10-5-11-8(12)6-3-1-2-4-7(6)9(11)13/h1-4H,5H2

chave InChI

JKGLRGGCGUQNEX-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

N-(Chloromethyl)phthalimide was used:
  • in the synthesis of aminomethyl copoly-(styrene-l%-divinylbenzene) resins of high purity[1]
  • in esterification of 12S-hydroxylabda-8(17),13(16),14-trien-19-oic acid, new labdane-type diterpenoid[2]
  • in esterification of 13-ethoxylabda-8(17),11,14-trien-19-oicacid, new labdane-type diterpenoid[2]

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Preparation of high capacity aminomethyl-polystyrene resin.
Zikos CC and Ferderigos NG.
Tetrahedron Letters, 36(21), 3741-3744 (1995)
M Iwamoto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 9(7), 1911-1921 (2001-06-27)
Three new labdane-type diterpenoids, labda-8(17),13-dien-15,12R-olid-19-oic acid (1), 12S-hydroxylabda-8(17),13(16),14-trien-19-oic acid (2) and 13-ethoxylabda-8(17),11,14-trien-19-oic acid (3), along with known diterpenoids, trans-communic acid (4), totarol (5), 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-11-ol (6), and 7 alpha,8 alpha-epoxy-6 alpha-hydroxyabieta-9(11),13-dien-12-one (7) were isolated from the stem bark of Thuja standishii.

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