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220930

Sigma-Aldrich

Potassium nitrosodisulfonate

Sinônimo(s):

Dipotassium nitrosodisulfonate, Fremy’s salt

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About This Item

Fórmula linear:
(KSO3)2NO
Número CAS:
14293-70-0
Peso molecular:
268.33
Número CE:
238-219-0
Número MDL:
MFCD00010878
Código UNSPSC:
12352000
ID de substância PubChem:
24853200
NACRES:
NA.22

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grau

for analytical purposes

Formulário

powder

adequação da reação

reagent type: oxidant

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[K+].[K+].[O]N(S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/2K.H2NO7S2/c;;2-1(9(3,4)5)10(6,7)8/h;;(H,3,4,5)(H,6,7,8)/q2*+1;/p-2

chave InChI

IHSLHAZEJBXKMN-UHFFFAOYSA-L

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Descrição geral

Potassium nitrosodisulfonate is an oxidizing reagent that can be used to convert phenols, naphthols, and anilines to quinones, benzylic alcohols to aldehydes or ketones, and amino acids to α-keto acids. It can also be used for the preparation of heterocyclic quinones and oxidative aromatization[1].

Aplicação

Potassium nitrosodisulfonate can be used as an oxidizing reagent for the oxidation of:
  • Aromatic amines to their corresponding quinones[2].
  • Hydroethidine to 2-hydroxyethidium[3].
  • Tyrosine to o-quinones[4].

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H260,H302 + H312 + H332

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Water-react 1

Perigos de suplementos

EUH014

Código de classe de armazenamento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M Yoshida et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 65(6), 1444-1446 (2001-07-27)
Bisphenol A was oxidized to monoquinone and bisquinone derivatives by Fremy's salt, a radical oxidant, though salcomine and alkali did not catalyze the oxidation by molecular oxygen. Bisphenol A, bisphenol B, and 3,4'-(1-methylethylidene)bisphenol were converted to their monoquinone derivatives in
Oxidation of aromatic amines to quinones by iodic acid under microwave irradiation in the presence of montmorillonite K10 and silica gel
Hashemi M, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 134, 1561-1563 (2003)
F J Hornicek et al.
Chemico-biological interactions, 55(3), 289-302 (1985-11-01)
Nitroxyldisulfonate [Fremy's salt; (KSO3)2NO.] and bisulfite (NaHSO3) have abolished periodic acid (H5IO6)-induced blastogenesis of human peripheral blood lymphocytes (HPBL), but only inhibited the blastogenic response of H5IO6-oxidized rat and mouse lymphocytes, as determined by the rates of nucleic acids synthesis
Potassium Nitrosodisulfonate
Parker K, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
M Callens et al.
The Biochemical journal, 250(1), 285-290 (1988-02-15)
The binding of two activating cations, Co2+ and Mg2+, and of one inhibitory cation, Ca2+, to D-xylose isomerase from Streptomyces violaceoruber was investigated. Equilibrium-dialysis and spectrometric studies revealed that the enzyme binds 2 mol of Co2+/mol of monomer. Difference absorption
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