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Sigma-Aldrich

2-(Bromomethyl)acrylic acid

98%

Sinônimo(s):

α-(Bromomethyl)acrylic acid, 2-(Bromomethyl)-2-propenoic acid, Bromomethylacrylic acid

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About This Item

Fórmula linear:
CH2=C(CH2Br)COOH
Número CAS:
72707-66-5
Peso molecular:
164.99
Beilstein:
2426204
Número CE:
276-774-0
Número MDL:
MFCD00004259
Código UNSPSC:
12162002
ID de substância PubChem:
24852758
NACRES:
NA.23
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

98%

Formulário

solid

pf

70-73 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)C(=C)CBr

InChI

1S/C4H5BrO2/c1-3(2-5)4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)

chave InChI

NOOYFQLPKUQDNE-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

Reacts with aldehydes and ketones to form α-methylene-butyrolactones.[1] Used in the synthesis of methotrexate analogues.[2]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000391737
0000391737
0000325001
0000290155
0000236770

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A Abraham et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 222-227 (1991-01-01)
Five analogues of methotrextate (MTX), 10-deazaaminopterin (10-DAM), and 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAM) in which the glutamate moiety was replaced by either a gamma-methyleneglutamate or beta-hydroxyglutamate were synthesized and evaluated for their antifolate activity. These analogous are 4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (1), 4-amino-4-deoxy-10-deazapteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (2)
Synthesis, 530-530 (1990)

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