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211370

Sigma-Aldrich

Sulfamide

99%

Sinônimo(s):

Imidosulfamic acid, Sulfamoylamine, Sulfonyl diamide, Sulfuryl amide, Sulfuryl diamide

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About This Item

Fórmula linear:
(NH2)2SO2
Número CAS:
7803-58-9
Peso molecular:
96.11
Número CE:
232-262-9
Número MDL:
MFCD00011606
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24852683
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

99%

pf

90-92 °C (lit.)

solubilidade

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

densidade

1.611 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

NS(N)(=O)=O

InChI

1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4)

chave InChI

NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Descrição geral

Sulfamide, a polar aprotic solvent compatible with Grignard reagents, is used as a functional group in medicinal chemistry. [1] [2]

Aplicação

Sulfamide was used in the synthesis of:
  • Schiff bases of the type ArCH=NSO2NH2 [3]
  • 1H,3H-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2-dioxide (BTDD)[4]
  • sulfamide analogs of oleoylethanolamide analogs in a study of PPARα activation.[5]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5505
1313608V
BCBL8911V
BCBK6133V
1313609V

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Anomeric effects in sulfamides
Eric H et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 120, 3677-3682 (2016)
Sulfamides and sulfonamides as polar aprotic solvents
Herman R G et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 479-483 (1987)
Bacterial cleavage of nitrogen to sulfone bonds in sulfamide and 1H-2, 1, 3-benzothiadiazin-4 (3H)-one 2, 2-dioxide: formation of 2-nitrobenzamide by Gordonia sp.
Rein U and Cook AM.
FEMS Microbiology Letters, 172(2), 107-113 (1999)
Anna Di Fiore et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(12), 3601-3605 (2010-05-18)
We investigated the inhibition of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms I-XV with 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylsulfamide and other simple or sugar sulfamides, a class of less investigated CA inhibitors (CAIs). The crystal structure of the adduct of hCA II with the boron-substituted
A Scozzafava et al.
Journal of enzyme inhibition, 15(5), 443-453 (2000-10-13)
Sulfamide and sulfamic acid are the simplest compounds containing the SO2NH2 moiety, responsible for binding to the Zn(II) ion within carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) active site, and thus acting as inhibitors of the many CA isozymes presently known. Here
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