190616
2-Hydroxy-3-nitropyridine
98%
Sinônimo(s):
3-Nitro-2-pyridinol, 3-Nitro-2-pyridone
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H4N2O3
Número CAS:
Peso molecular:
140.10
Beilstein:
124474
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensaio
98%
pf
212 °C (dec.) (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
Oc1ncccc1[N+]([O-])=O
InChI
1S/C5H4N2O3/c8-5-4(7(9)10)2-1-3-6-5/h1-3H,(H,6,8)
chave InChI
BOAFCICMVMFLIT-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
2-Hydroxy-3-nitropyridine reacts with phosphorus pentachloride and phosphoryl chloride to yield 2-chloro-3-nitropyridine.
Aplicação
2-Hydroxy-3-nitropyridine was used in the synthesis of:
- 3-nitro-2-pyridyl β-D-galactoside
- 3-nitro-2-pyridyl N-acetyl-β-D-glucosaminide
- 5-amino-6-chloro-3-iodopyridine
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Nitropyridyl glycosides: new glycosyl donors for enzymatic transglycosylation.
Yasukochi T, et al.
Tetrahedron Letters, 40(36), 6585-6589 (1999)
Nanjing Zhang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(3), 525-527 (2003-02-05)
Racemic 5-azidoepibatidine [(+/-)-1] was synthesized via 5-aminoepibatidine as a candidate photoaffinity ligand with exceptionally high affinity at the mammalian neuronal nicotinic receptors (K(i) values of 0.027 nM for alpha 4 beta 2 and 9.7 nM for alpha 7) and excellent
85. Nucleophilic displacement reactions in aromatic systems. Part I. Kinetics of the reactions of chloronitropyridines with aromatic amines and with pyridine.
Bishop RR, et al.
Journal of the Chemical Society, 437-446 (1952)
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