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Sigma-Aldrich

Benzene-1,3,5-triacetic acid

≥97.0% (T)

Sinônimo(s):

1,3,5-Tris(carboxymethyl)benzene

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H12O6
Número CAS:
4435-67-0
Peso molecular:
252.22
Beilstein:
9300288
Número MDL:
MFCD03095533
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57647650
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥97.0% (T)

forma

powder

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)Cc1cc(CC(O)=O)cc(CC(O)=O)c1

InChI

1S/C12H12O6/c13-10(14)4-7-1-8(5-11(15)16)3-9(2-7)6-12(17)18/h1-3H,4-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)

chave InChI

AJEIBHNKBLRDNT-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Outras notas

Building block and core molecule for generating diverse libraries in combinatorial chemistry; preparation of giant propeller molecules

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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T Carell et al.
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The increasing interest in combinatorial chemistry as a tool for the development of therapeutics has led to many new methods of creating molecular libraries of potential lead compounds. Current methods have made it possible to develop libraries of several million
J.S. Bradshaw et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 35, 519-519 (1998)
S. Brandl et al.
J. Prakt. Chem., 338, 451-451 (1996)
L. Tong et al.
Journal of the American Chemical Society, 119, 7291-7291 (1997)
Tomohisa Sawada et al.
Nature communications, 10(1), 5687-5687 (2019-12-14)
Cavity creation is a key to the origin of biological functions. Small cavities such as enzyme pockets are created simply through liner peptide folding. Nature can create much larger cavities by threading and entangling large peptide rings, as learned from

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