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Merck
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15399

Sigma-Aldrich

Boc-Lys(2-Cl-Z)-OH

≥98.0% (T)

Sinônimo(s):

Nα-Boc-Nε-(2-chloro-Z)-L-lysine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H27ClN2O6
Número CAS:
54613-99-9
Peso molecular:
414.88
Beilstein:
3598068
Número MDL:
MFCD00038386
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24849396

Ensaio

≥98.0% (T)

atividade óptica

[α]20/D −11±1°, c = 2% in DMF

pf

70-73 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1Cl)C(O)=O

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Aplicação

Protected lysine especially suited for solid phase peptide synthesis; the 2-CI-Z protection is about 50 times more stable than the Z-group.

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
440035/1

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Use of chlorinated benzyloxycarbonyl protecting groups to eliminate N -branching at lysine during solid-phase peptide synthesis.
B W Erickson et al.
Journal of the American Chemical Society, 95(11), 3757-3763 (1973-05-30)

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