About This Item
Fórmula linear:
FC6H4COC6H4CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
244.22
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensaio
97%
Formulário
solid
pf
138-140 °C (lit.)
grupo funcional
carboxylic acid
fluoro
ketone
cadeia de caracteres SMILES
OC(=O)c1ccccc1C(=O)c2ccc(F)cc2
InChI
1S/C14H9FO3/c15-10-7-5-9(6-8-10)13(16)11-3-1-2-4-12(11)14(17)18/h1-8H,(H,17,18)
chave InChI
FJAZVXUPZQSZKI-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
2-(4-Fluorobenzoyl)benzoic acid on nitration with fuming HNO3 yields 2-(4-fluoro-3-nitrobenzoyl)benzoic acid.
Aplicação
2-(4-Fluorobenzoyl)benzoic acid was used to prepare starting material for the synthesis of 9-fluoro-7H-benz(de)anthracene-7-one. It was used as starting reagent for the synthesis of Heparan sulfate glycosaminoglycans (HSGAG)-mimetic compounds.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Keisuke Ishida et al.
Chemistry & biology, 11(3), 367-377 (2004-05-05)
Heparan sulfate glycosaminoglycans (HSGAGs) are involved in tumor cell growth, adhesion, invasion, and migration, due to their interactions with various proteins. In this study, novel HSGAG-mimetic compounds (KI compounds) were designed and synthesized. As a result of cell-based assays, KI-105
Active sites in dibenzopyrenes: Synthesis and studies of 3-fluoro-and 2, 10-difluorobenzo (RST) pentaphene.
Boger E, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 8(6), 513-525 (1976)
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