135119
Triethyl phosphonoformate
98%
Sinônimo(s):
Ethyl diethoxyphospinylformate
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About This Item
Fórmula linear:
(C2H5O)2P(O)COOC2H5
Número CAS:
Peso molecular:
210.16
Beilstein:
1781949
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
Ensaio
98%
índice de refração
n20/D 1.423 (lit.)
pb
135 °C/12 mmHg (lit.)
densidade
1.11 g/mL at 25 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
CCOC(=O)P(=O)(OCC)OCC
InChI
1S/C7H15O5P/c1-4-10-7(8)13(9,11-5-2)12-6-3/h4-6H2,1-3H3
chave InChI
NOJFJZZMRDSOLM-UHFFFAOYSA-N
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Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves
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M Margalith et al.
Molecular and cellular biochemistry, 43(2), 97-103 (1982-03-19)
Three potential inhibitors of reverse transcriptase activities, phosphonoformate (PF), phosphonoacetate (PAA), and ethyl-diethyl phosphonoformate (Et-PF), were compared in this study. Only PF was found to inhibit the DNA polymerase activity of the purified reverse transcriptase of Moloney murine leukemia virus
Synthesis and antiviral properties of sterol phosphonoformates.
J M Bailey et al.
Biochemical Society transactions, 22(3), 353S-353S (1994-08-01)
Phosphonoformate inhibits synthesis of Epstein-Barr virus (EBV) capsid antigen and transformation of human cord blood lymphocytes by EBV.
M Margalith et al.
Virology, 102(1), 226-230 (1980-04-15)
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