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134198

Sigma-Aldrich

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H9NO3
Número CAS:
1136-45-4
Peso molecular:
203.19
Número CE:
214-497-9
Número MDL:
MFCD00003153
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848137
NACRES:
NA.22

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Ensaio

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pf

192-194 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

Cc1onc(-c2ccccc2)c1C(O)=O

InChI

1S/C11H9NO3/c1-7-9(11(13)14)10(12-15-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,13,14)

chave InChI

PENHKTNQUJMHIR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid was used in preparation of intermediates for the synthesis of penicillin[1]. It was used for acylation during solid support synthesis of the isoxazolopyridone derivatives[2].

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
09217LH
14209KH
09206HH
06121JE
08201HE

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Masayuki Nakamura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(2), 726-729 (2009-12-17)
This Letter describes the synthesis and evaluation of mGluR7 antagonists in the isoxazolopyridone series. In the course of modification in this class, novel solid support synthesis of the isoxazolopyridone scaffold was developed. Subsequent chemical modification led to the identification of
1112. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VI. Penicillins from 3-and 5-phenylisoxazole-4-carboxylic acids and their alkyl and halogen derivatives.
Doyle FP, et al.
Journal of the Chemical Society, 5838-5845 (1963)

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