113360
3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile
97%
Sinônimo(s):
3,4,5-Trimethoxybenzyl cyanide
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About This Item
Fórmula linear:
(CH3O)3C6H2CH2CN
Número CAS:
Peso molecular:
207.23
Beilstein:
2214548
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nível de qualidade
Ensaio
97%
Formulário
solid
pf
77-79 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
COc1cc(CC#N)cc(OC)c1OC
InChI
1S/C11H13NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4H2,1-3H3
chave InChI
ACFJNTXCEQCDBX-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile is synthesized by the condensation of 3 : 4 : 5-trimethoxybenzaldehyde with hippuric acid[1].
Aplicação
3,4,5-Trimethoxyphenylacetonitrile is used as an internal standard during the determination of vancomycin in serum. The method used involved a direct and rapid solvent precipitation of protein[2].
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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XXII.?Synthetical experiments in the isoflavone group.Part IV. A synthesis of 2-methylirigenol.
Baker W and Robinson R.
Journal of the Chemical Society, 152-161 (1929)
A F Rosenthal et al.
Clinical chemistry, 32(6), 1016-1019 (1986-06-01)
We simplified determination of vancomycin in serum by using a direct and rapid solvent precipitation of protein and by using a simple organic compound as internal standard. Reproductibility of the vancomycin retention time was improved by modifying the mobile phase.
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