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Sigma-Aldrich

trans-1,3-Pentadiene

90%

Sinônimo(s):

trans-Piperylene

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH=CHCH=CH2
Número CAS:
Peso molecular:
68.12
Beilstein:
1523659
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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pressão de vapor

6.56 psi ( 20 °C)

Nível de qualidade

Ensaio

90%

índice de refração

n20/D 1.430 (lit.)

p.e.

42 °C (lit.)

pf

−87 °C (lit.)

densidade

0.678 g/mL at 20 °C
0.683 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C\C=C\C=C

InChI

1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+

chave InChI

PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N

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Descrição geral

Trans-1,3-Pentadiene spectra is recorded in the 5000-17500 cm(-1) region with conventional and intracavity laser photoacoustic spectroscopy[1]. It can be determined by the spectrophotometric method based on the Diels-Alder reaction. In this reaction, cisoid 1,3-dienes and tetracyanoethylene (TCNE) react with an aromatic-TCNE pi-complex[2].

Aplicação


  • Hydroxyl radical reactions with diolefins in atmospheric and combustion environments: This study provides insights into the reactions of hydroxyl radicals with diolefins such as trans-1,3-Pentadiene, highlighting their significance in both atmospheric chemistry and combustion processes. This research helps in understanding the reactive pathways and kinetics that could inform both environmental and industrial applications of trans-1,3-Pentadiene (Khaled et al., 2019).

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

5.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-15 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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D A Williams et al.
Talanta, 20(11), 1085-1096 (1973-11-01)
An indirect spectrophotometric method, based on the rapid Diels-Alder reaction between cisoid 1,3-dienes and tetracyanoethylene (TCNE) and the destruction of an aromatic-TCNE pi-complex, was developed to determine eleven 1,3-dienes in the 0.05-1.00 x 10(-3)M range. These dienes were: cyclopentadiene; 1,3-cyclohexadiene;
Ruth J Waldrom et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(3), 913-920 (2006-01-20)
The room-temperature vapor-phase overtone spectra of cis- and trans-1,3-pentadiene (piperylene) have been recorded in the 5000-17500 cm(-1) region with the use of conventional and intracavity laser photoacoustic spectroscopy. The presence of five nonequivalent olefinic CH bonds and one methyl group

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