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U6881

Sigma-Aldrich

U-73343

Synonyme(s) :

1-[6-[((17β)-3-Methoxyestra-1,3,5[10]-trien-17-yl)amino]hexyl]-2,5-pyrrolidinedione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C29H42N2O3
Numéro CAS:
142878-12-4
Poids moléculaire :
466.66
Numéro MDL:
MFCD00211221
Code UNSPSC :
41106300
ID de substance PubChem :
24900662
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(OC)ccc24)NCCCCCCN5C(=O)CCC5=O

InChI

1S/C29H42N2O3/c1-29-16-15-23-22-10-8-21(34-2)19-20(22)7-9-24(23)25(29)11-12-26(29)30-17-5-3-4-6-18-31-27(32)13-14-28(31)33/h8,10,19,23-26,30H,3-7,9,11-18H2,1-2H3/t23-,24-,25+,26+,29+/m1/s1

Clé InChI

CJHWFIUASFBCKN-ZRJUGLEFSA-N

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Description générale

U-73343 is used to assess the involvement of G protein-coupled 1-phosphatidylinositol-phosphodiesterase or phospholipase C in receptor-mediated cell activation. It functions downstream of phospholipase C to block receptor-mediated phospholipase D activation.[1]

Application

U-73343 has been used for studying the role of phospholipase C (PLC) signaling in modulating epithelial Na+ channel (ENaC) function in gerbil Reissner′s membranes (RMs)[2]. U-73343 has also been used as a negative control for PLC inhibition in mechanically stimulated (MS) and its neighboring (NB) cells[3].
U-73343 has been used in measuring the fluorescence of intracellular Ca2+.[4]

Actions biochimiques/physiologiques

Inactive analog of U73122; used as a negative control.

Notes préparatoires

U-73343 is soluble in chloroform at 10 mg/ml and yields a clear, colorless to faint yellow solution. It is also soluble in ethanol (0.93 mg/ml) and DMSO (2.3 mg/ml), but is insoluble in water.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCQ2939
SLCQ2938
SLCJ1246
SLCC6896
SLBV1866

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Ayako Kataoka et al.
Journal of neurochemistry, 108(1), 115-125 (2008-11-19)
Microglia are implicated as a source of diverse proinflammatory factors in the CNS. Extracellular nucleotides are well known to be potent activators of glial cells and trigger the release of cytokines from microglia through purinergic receptors. However, little is known
U73122 and U73343 inhibit receptor-mediated phospholipase D activation downstream of phospholipase C in CHO cells
Bosch RR, et al.
European Journal of Pharmacology, 346(2-3), 345-351 (1998)
Shou-Yuan Zhuang et al.
Neuropharmacology, 48(8), 1086-1096 (2005-05-25)
Exogenously administered cannabinoids are neuroprotective in several different cellular and animal models. In the current study, two cannabinoid CB1 receptor ligands (WIN 55,212-2, CP 55,940) markedly reduced hippocampal cell death, in a time-dependent manner, in cultured neurons subjected to high
Chantal Vergnolle et al.
Plant physiology, 139(3), 1217-1233 (2005-11-01)
In plants, a temperature downshift represents a major stress that will lead to the induction or repression of many genes. Therefore, the cold signal has to be perceived and transmitted to the nucleus. In response to a cold exposure, we
Jue-Long Wang et al.
Toxicology letters, 160(1), 76-83 (2005-07-20)
The effect of the environmental toxicant nonylphenol on cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and proliferation has not been explored in human osteoblast-like cells. This study examined whether nonylphenol alters Ca2+ levels and causes cell death in MG63 human osteosarcoma cells.
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