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SML3467

Sigma-Aldrich

Remimazolam

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-Methyl 3-(8-bromo-1-methyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[f]imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-4-yl)propanoate, CNS 7054 methyl ester, CNS 7056, CNS-7054 methyl ester, CNS-7056, CNS7054 methyl ester, CNS7056, Methyl 3-{(4S)-8-bromo-1-methyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-yl}propanoate, ONO 2745, ONO-2745, ONO2745

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H19BrN4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
439.31
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200

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Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

USDEA Schedule IV

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

CC1=CN=C2[C@H](CCC(OC)=O)N=C(C3=CC=CC=N3)C4=CC(Br)=CC=C4N12

InChI

1S/C21H19BrN4O2/c1-13-12-24-21-17(7-9-19(27)28-2)25-20(16-5-3-4-10-23-16)15-11-14(22)6-8-18(15)26(13)21/h3-6,8,10-12,17H,7,9H2,1-2H3/t17-/m0/s1

Clé InChI

CYHWMBVXXDIZNZ-KRWDZBQOSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

GABAA receptor positive allosteric modulator (PAM) that causes fast onset and short duration of sedative action in vivo with rapid recovery.
Remimazolam (CNS 7056) is a benzodiazepine derivative with positive allosteric modulator (PAM) activity toward γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor (pKi = 7.53/7.50/7.56 against 2.5 nM flunitrazepam for binding human/rat/yucatan micropig brain homogenates; pEC50/Emax = 6.44/375% (α1β2γ2), 6.18/186% (α2β2γ2), 6.04/210% (α3β2γ2), 5.86/289% (α5β2γ2s) by whole cell patch clamp using cells expressing respective rat αβγ complex). Intravenous injection (25 mg/kg rats, 15-30 mg/kg mice) causes fast onset and short duration of sedative action with rapid recovery when compared with midazolam.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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CNS 7056: a novel ultra-short-acting Benzodiazepine
Anesthesiology, 107, 60-66 (2007)
Inhaled Remimazolam Potentiates Inhaled Remifentanil in Rodents
Bevans T, Deering-Rice C, Stockmann C, Rower J, Sakata D, Reilly C
Anesthesia and Analgesia, 124, 1484-1490 (2017)
Metabolism of remimazolam in primary human hepatocytes during continuous long-term infusion in a 3-D bioreactor system
Freyer N, Knospel F, Damm G, Greuel S, Schneider C, Seehofer D, Stohr T, Petersen KU, Zeilinger K
Drug design, development and therapy, 13, 1033-1047 (2019)
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel CNS 7056 Derivatives as Sedatives in Rats and Rabbits
Yan Liu , Xiangqing Xu , Jianyong Xie , Huan Ma , Tao Wang , Guisen Zhang , Qingeng Li
Chemical Biology & Drug Design, 88, 38-42 (2016)
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the short-acting sedative CNS 7056 in sheep
R N Upton , A A Somogyi, A M Martinez, J Colvill, C Grant
British Journal of Anaesthesia, 105, 798-809 (2010)

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