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SML2189

Sigma-Aldrich

L-Moses

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(1S,2S)-N1,N1-Dimethyl-N2-(3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)-1-phenyl-1,2-propanediamine, L-45

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H24N6
Numéro CAS:
2079885-05-3
Poids moléculaire :
360.46
Numéro MDL:
MFCD31563590
Code UNSPSC :
12352200

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=NN=C2N1N=C(N[C@@H](C)[C@@H](N(C)C)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C42

Actions biochimiques/physiologiques

L-Moses is a cell penetrant, potent and selective PCAF bromodomain (Brd) inhibitor.
PCAF Bromodomain inhibitor

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Andre Richters et al.
Current medicinal chemistry, 24(37), 4121-4150 (2017-02-28)
Histone acetyltransferases (HATs) are epigenetic drivers that catalyze the acetyl transfer from acetyl-CoA to lysines of both histone and non-histone substrates and thereby induce transcription either by chromatin remodeling or direct transcription factor activation. Histone deacetylases (HDACs) conduct the reverse
Moses Moustakim et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(3), 827-831 (2016-12-15)
The p300/CBP-associated factor (PCAF) and related GCN5 bromodomain-containing lysine acetyl transferases are members of subfamily I of the bromodomain phylogenetic tree. Iterative cycles of rational inhibitor design and biophysical characterization led to the discovery of the triazolopthalazine-based L-45 (dubbed L-Moses) as

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