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SMB00179

Sigma-Aldrich

Isokaempferide

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

3-Methoxyapigenin, 3-Methylkaempferol, 3-Methylkempferol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H12O6
Numéro CAS:
1592-70-7
Poids moléculaire :
300.26
Numéro MDL:
MFCD18450728
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824845
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COC1=C(Oc2cc(O)cc(O)c2C1=O)c3ccc(O)cc3

InChI

1S/C16H12O6/c1-21-16-14(20)13-11(19)6-10(18)7-12(13)22-15(16)8-2-4-9(17)5-3-8/h2-7,17-19H,1H3

Clé InChI

VJJZJBUCDWKPLC-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Natural product derived from plant source.

Actions biochimiques/physiologiques

Isokaempferide is a flavonol component of a Brazilian folk medicine treatment for asthma.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H410

Conseils de prudence

P273 - P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Noriko Yamada et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 682, 108296-108296 (2020-02-08)
Flavonol, which is found abundantly in plants such as fruits and vegetables, belongs to the family of flavonoid, natural polyphenols. Quercetin, one of the flavonol, reportedly has anti-cancer effects and prevents the proliferation of various cancer cells, including hepatocellular carcinoma
Xiaojuan Liu et al.
Journal of experimental botany, 71(10), 3066-3079 (2020-03-18)
Polymethoxylated flavones (PMFs), which accumulate exclusively in fruit peel of citrus, play important physiological and pharmacological roles but the genetic basis for the methylation of flavonoids has not been fully elucidated in citrus. Here we characterize a caffeoyl-CoA O-methyltransferase-like enzyme

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