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SMB00802

Sigma-Aldrich

Bavachin

from Psoralea coryfolia, ≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2S)-2,3-Dihydro-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methyl-2-butenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, 4′,7-Dihydroxy 6-(3-methyl 2-butenyl)flavanone, Corylifolin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H20O4
Numéro CAS:
19879-32-4
Poids moléculaire :
324.37
Numéro MDL:
MFCD11617359
Code UNSPSC :
12352205
Nomenclature NACRES :
NA.28

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C20H20O4/c1-12(2)3-4-14-9-16-18(23)11-19(24-20(16)10-17(14)22)13-5-7-15(21)8-6-13/h3,5-10,19,21-22H,4,11H2,1-2H3

Clé InChI

OAUREGNZECGNQS-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Bavachin is a flavonoid isolated from seeds of Psoralea corylifolia. It is a phytoestrogen that activates ERα and ERβ (EC50s = 320 and 680 nM, respectively), stimulates osteoblast proliferation and differentiation, and prevents bone loss following ovariectomy in rats.

Bavachin is an inhibitor of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT). The IC50 value of bavachin was reported to be 86.0 μM in ACAT assay system using rat liver microsome.

Bavachin is also reported to increase insulin-induced glucose uptake by differentiated adipocytes and myoblasts.

Propriétés physiques

Bavachin is soluble in DMSO at 30 mg/mL. Bavachin is not water soluble.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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