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S0501

Sigma-Aldrich

Sodium nitroprusside dihydrate

Synonyme(s) :

Nitroprusside sodium, SNP, Sodium nitroferricyanide, Sodium pentacyanonitrosylferrate

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About This Item

Formule linéaire :
Na2[Fe(CN)5NO] · 2H2O
Numéro CAS:
13755-38-9
Poids moléculaire :
297.95
Numéro CE :
238-373-9
Numéro MDL:
MFCD00149192
Code UNSPSC :
12352300

Chaîne SMILES 

O.O.[Na+].[Na+].O=N[Fe--](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N

InChI

1S/5CN.Fe.NO.2Na.2H2O/c5*1-2;;1-2;;;;/h;;;;;;;;;2*1H2/q;;;;;2*-1;2*+1;;

Clé InChI

OIRZWVYIQXBRFC-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Releases NO in vivo, thus activating guanylyl cyclase, ADP-ribosyltransferase, and cyclooxygenase and inhibiting lipoxygenase. Induces vasodilation and inhibits platelet aggregation.

Autres remarques

This product has been replaced by 228710-Sigma-Aldrich | Sodium nitroferricyanide(III) dihydrate, ACS reagent, 99% | Na2[Fe(CN)5NO]

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
124H3468
119H3481
108H3451
105H3449
096H3502

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Feelisch, M.
Journal of Cardiovascular Pharmacology, 17, S25-S25 (1991)
M Maccarrone et al.
Biochemical and biophysical research communications, 219(1), 128-133 (1996-02-06)
The nitric oxide (N0-releasing agents sodium nitroprusside (SNP) and S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) inhibit dioxygenase activity of lipoxygenase in human platelets and human CHP100 neuroblastoma cells, leading the latter to necrosis. The effect of both NO-donors on the dioxygenase reaction was investigated
D Salvemini et al.
The Journal of clinical investigation, 97(11), 2562-2568 (1996-06-01)
We have evaluated the contributions of nitric oxide (NO) and prostacyclin (PGI2) in the in vivo antiplatelet effects of clinically useful nitrovasodilators. In rats, intravenous infusion of three NO donors, glyceryl trinitrate, sodium nitroprusside, or 3'-morpholinosydnonimine, the stable metabolite of
F J Azula et al.
Molecular pharmacology, 50(2), 367-379 (1996-08-01)
Different drugs that elevate the cGMP levels inhibit the agonist-induced platelet activation. The mechanisms of action of cGMP probably include inhibition of both phospholipase C and the increase in intracellular Ca2+ concentration, and these effects seem to be mediated by
C M Roos et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 77(1), 51-57 (1994-07-01)
We localized the sites of vasodilation of inhaled nitric oxide (NO), a selective pulmonary vasodilator, and sodium nitroprusside (SNP) in isolated rat lungs. The sites were determined by analyzing the arterial, venous, and double-occlusion data with a two-resistor (small arteries
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