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Merck
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Q1878

Sigma-Aldrich

Quinine

Synonyme(s) :

6′-Methoxycinchonidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H24N2O2
Numéro CAS:
130-95-0
Poids moléculaire :
324.42
Numéro Beilstein :
91867
Numéro CE :
205-003-2
Numéro MDL:
MFCD00198096
Code UNSPSC :
12352200

Pf

173-175 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1

InChI

1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1

Clé InChI

LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Potassium channel blocker

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

145904

Quinine, 90%

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H317

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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F Azadmehr et al.
Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands), 127, 59-67 (2019-02-01)
This study employed a molecularly imprinted composite (MIC) to develop a selective and very sensitive sensor for the determination of quinine. To fabricate the MIC sensor, 3-methyl-4-nitrophenol (MNP) and L-tyrosine (Tyr) were simultaneously electrodeposited in acidic media containing HAuCl4 to

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