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P9053

Sigma-Aldrich

Pyridine-2-aldoxime methochloride

Synonyme(s) :

2-PAM chloride, Pralidoxime chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H9N2O · Cl
Numéro CAS:
51-15-0
Poids moléculaire :
172.61
Numéro CE :
200-080-9
Numéro MDL:
MFCD00011981
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24899005
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Source biologique

synthetic (organic)

Forme

solid

Pf

230 °C (lit.)

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Chaîne SMILES 

[Cl-].C[n+]1ccccc1\C=N\O

InChI

1S/C7H8N2O.ClH/c1-9-5-3-2-4-7(9)6-8-10;/h2-6H,1H3;1H

Clé InChI

HIGSLXSBYYMVKI-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ACHE(43)

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Actions biochimiques/physiologiques

The prototypical reactivator of acetylcholinesterase that has been inactivated by organophosphorus insecticides or nerve agents. It is now known that no reactivator is effective against a broad spectrum of organophosphorus agents.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD8973V
MKCS1400
MKCM1413
MKCG3184
MKCC6716

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Bioorganic & medicinal chemistry, 16(17), 8218-8223 (2008-08-05)
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Chennamaneni Srinivas Rao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(8), 2134-2138 (2006-02-17)
In continuation of our investigations of unsymmetrical bisquaternary monooximes, we synthesized four new series of compounds bridged by hexyl, heptyl, octyl and nonyl groups. All eight monooximes viz., dibromides of 1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)6-(3/4-carbamoylpyridinium)hexane, 1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-7-(3/4-carbamoylpyridinium)heptane, 1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-8-(3/4-carbamoylpyridinium)octane, 1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-9-(3/4-carbamoylpyridinium)nonane as well as the corresponding bis-oximes
Jyotiranjan Acharya et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3926-3933 (2011-06-28)
A series of carbamoyl bis-pyridinium monooximes linked with xylene linker were synthesized and their in-vitro reactivation potential was evaluated against acetylcholinesterase (AChE) inhibited by organophosphorus inhibitors (OP) such as sarin, DFP and VX and the data were compared with reactivation
Kamil Musilek et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(11), 3172-3176 (2007-03-27)
Six novel AChE reactivators with a (Z)-but-2-ene linker were synthesized using the known synthetic pathways. Their ability to reactivate AChE, which had been previously inhibited by nerve agent tabun or pesticide paraoxon, was tested in vitro and compared to pralidoxime
F Worek et al.
Archives of toxicology, 72(4), 237-243 (1998-05-20)
The treatment of poisoning by highly toxic organophosphorus compounds (nerve agents) is unsatisfactory. Until now, the efficacy of new potential antidotes has primarily been evaluated in animals. However, the extrapolation of these results to humans is hampered by species differences.
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