Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

P4142

Sigma-Aldrich

1-Oleoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

≥98% (GC), ≥99% (TLC)

Synonyme(s) :

1-(cis-9-Octadecenoyl)-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, L-α-Phosphatidylcholine, β-palmitoyl-γ-oleoyl

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H82NO8P
Numéro CAS:
59491-62-2
Poids moléculaire :
760.08
Numéro MDL:
MFCD00063534
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24898505
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98% (GC)
≥99% (TLC)

Forme

powder

Groupe fonctionnel

phospholipid

Type de lipide

phosphoglycerides

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COP(O)(=O)OCC[N](C)(C)C

InChI

1S/C42H83NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-21-23-24-26-28-30-32-34-41(44)48-38-40(39-50-52(46,47)49-37-36-43(3,4)5)51-42(45)35-33-31-29-27-25-22-19-17-15-13-11-9-7-2/h20-21,40H,6-19,22-39H2,1-5H3,(H,46,47)/b21-20-

Clé InChI

ZLPCRCSDGDOSCT-MRCUWXFGSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Federico Karagulian et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(4), 528-541 (2008-01-10)
The ozonolysis of an approximately one monolayer film of 1-oleoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (OPPC) on NaCl was followed in real time using diffuse reflection infrared Fourier transform spectrometry (DRIFTS) at 23 degrees C. Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) mass spectrometry and Auger electron spectroscopy
A M Jiménez-Monreal et al.
Biochemistry, 38(24), 7747-7754 (1999-07-01)
The activation of protein kinase C alpha was studied by using a lipid system consisting of 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (POPC)/1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoserine (POPS) (molar ratio 4:1) and different proportions of 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol (POG). The phase behavior of the lipidic system was characterized by using differential
Cell biology. Gentle slam.
R Peters et al.
Science (New York, N.Y.), 282(5397), 2213-2214 (1999-01-16)
Jeffrey F Ellena et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(25), 5534-5542 (2002-12-03)
There is considerable interest in the use of perfluorocarbons as oxygen carriers in clinical settings; however, little is known regarding the molecular interactions made by these apolar compounds with biological membranes or their effect on membrane structure. NMR spectroscopy was
Mojtaba Bagheri et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(3), 1132-1141 (2008-12-24)
Early studies of immobilized peptides mainly focused upon the relationship between structural properties and the activity of soluble and surface-tethered sequences. The intention of this study was to analyze the influence of immobilization parameters upon the activity profile of peptides.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique